Mi Historia / My Story
Nací en Acapulco, Guerrero, y desde muy pequeña aprendí que la vida podía ser difícil, pero también que dentro de cada prueba existe una fuerza que muchas veces uno mismo no sabe que tiene. Soy parte de una familia grande y humilde, donde el amor nunca faltó, aunque muchas veces sí faltaran muchas otras cosas materiales.
Cuando tenía apenas un año de edad, la polio llegó a mi vida y cambió mi destino para siempre. La enfermedad me dejó sin poder caminar y desde ese momento mi vida fue diferente a la de los demás niños. Mientras otros corrían, jugaban y soñaban sin preocupaciones, yo tuve que aprender a luchar desde muy pequeña. Debido a la situación económica de mi familia, no pude recibir terapias ni tener una silla de ruedas durante muchos años. Mi realidad era moverme arrastrándome por el piso para poder ir de un lugar a otro.
No voy a negar que hubo momentos muy duros. Muchas veces sentí tristeza, impotencia y soledad. Había días en los que me preguntaba por qué me había tocado vivir así. Pero también hubo algo dentro de mí que nunca se apagó: las ganas de salir adelante. Mi madre emigró a Estados Unidos buscando una oportunidad para ayudarnos y, cuando finalmente pude recibir mi primera silla de ruedas, sentí algo que nunca había sentido antes… libertad. Ese momento marcó mi vida para siempre.
Desde muy joven entendí que, aunque yo necesitaba ayuda, también podía ayudar a los demás. Aprendí a servir, a cuidar de mi familia y a estar presente para quienes me necesitaban. Muchas veces el dolor más grande no era físico, sino emocional, porque vivir con una discapacidad también significa enfrentar miradas, rechazo y momentos donde la sociedad te hace sentir invisible. Pero aun así nunca quise rendirme.
Con el paso de los años logré trabajar y demostrarme a mí misma que sí podía salir adelante. En medio de tantas luchas, Dios también me regaló amor y esperanza. Conocí al hombre que hoy es mi esposo, un hombre bueno y trabajador que ha estado a mi lado en los momentos más difíciles y más hermosos de mi vida.
Tiempo después recibí una noticia que me rompió el corazón: los médicos me dijeron que jamás podría tener hijos. Sentí que uno de mis sueños más grandes se desmoronaba frente a mí. Pero Dios tenía otros planes. Tiempo después quedé embarazada y nuevamente llegaron el miedo y las pruebas. Los médicos me recomendaron interrumpir el embarazo porque existía el riesgo de que mi bebé naciera con malformaciones y porque yo podía sufrir graves complicaciones de salud, incluso una trombosis. Fueron días de lágrimas, angustia y mucha oración, pero decidí confiar en Dios y seguir adelante.
Y el milagro llegó. Mi hijo Lucas nació completamente sano. Hoy tiene 12 años y es el regalo más grande que Dios me ha dado. Ahora puedo decir que tengo la familia con la que siempre soñé: un esposo amoroso, un hijo maravilloso y un hogar lleno de amor y esperanza..
Aunque sigo dependiendo de una silla de ruedas, nunca he querido detenerme. Al contrario, cada experiencia difícil me hizo más fuerte y más sensible al dolor de los demás. Por eso decidí dedicar parte de mi vida a ayudar a personas enfermas, discapacitadas y abandonadas que necesitan no solamente apoyo material, sino también sentirse escuchadas, acompañadas y valoradas.
Ser parte de !AVE! 🦅 (Acompañamiento y Visitas a Enfermos) ha sido una de las bendiciones más grandes de mi vida. Fue ahí donde conocí al señor Noe Ramirez, fundador de esta gran organización. Gracias a !AVE! 🦅 sentí nuevamente que mi vida tenía un propósito aún más grande. Me hizo sentir útil, valiosa y capaz de ayudar a otras personas que, al igual que yo, han pasado por momentos difíciles. Ahí entendí que aun con nuestras limitaciones podemos llevar esperanza, compañía y amor a quienes más lo necesitan.
En !AVE! 🦅 he aprendido que una visita, una oración, una silla de ruedas, un abrazo o simplemente escuchar a alguien puede devolverle la esperanza a una persona. Muchas veces somos nosotros mismos, personas con discapacidad, quienes vamos a llevar ánimo y consuelo a otros enfermos, y eso me ha enseñado que nuestras limitaciones no nos hacen menos; al contrario, nos hacen más humanos, más sensibles y más fuertes.
My name is Adela Mendoza, and I was born in Acapulco, Guerrero. From a very young age, I learned that life could be difficult, but also that within every struggle there is a strength that many times we do not even know we have. I come from a large and humble family where love was never lacking, even when many material things were.
When I was only one year old, polio entered my life and changed my destiny forever. The illness left me unable to walk, and from that moment on, my life became very different from that of other children. While other children ran, played, and dreamed without worries, I had to learn how to fight from a very early age. Because of my family’s financial situation, I was unable to receive therapy or even have a wheelchair for many years. My reality was moving from place to place by dragging myself across the floor.
I will not deny that there were many painful moments. Many times I felt sadness, helplessness, and loneliness. There were days when I asked myself why I had to live this way. But there was also something inside of me that never disappeared: the desire to move forward. My mother immigrated to the United States searching for an opportunity to help us, and when I finally received my first wheelchair, I felt something I had never experienced before… freedom. That moment changed my life forever.
At a young age, I understood that even though I needed help, I could also help others. I learned to serve, to care for my family, and to be present for those who needed me. Many times, the greatest pain was not physical but emotional, because living with a disability also means facing rejection, judgment, and moments when society makes you feel invisible. Even so, I never wanted to give up.
Over the years, I was able to work and prove to myself that I could move forward. In the middle of so many struggles, God also blessed me with love and hope. I met the man who is now my husband, a kind and hardworking man who has stood beside me through the most difficult and beautiful moments of my life.
Some time later, I received heartbreaking news: doctors told me I would never be able to have children. I felt as though one of my greatest dreams had been destroyed. But God had other plans. Later, I became pregnant, and once again fear and trials appeared. Doctors recommended terminating the pregnancy because there was a risk that my baby could be born with deformities and because I could suffer severe health complications, including thrombosis. Those were days filled with tears, fear, and prayer, but I decided to trust God and continue forward.
And then the miracle arrived. My son Lucas was born completely healthy. Today he is 12 years old and the greatest gift God has ever given me. Now I can truly say that I have the family I always dreamed of: a loving husband, a wonderful son, and a home filled with love and hope..
Although I still depend on a wheelchair, I have never wanted to stop moving forward. On the contrary, every difficult experience made me stronger and more sensitive to the pain of others. That is why I decided to dedicate part of my life to helping sick, disabled, and abandoned people who need not only material support, but also to feel heard, accompanied, and valued.
Being part of !AVE! 🦅 (Accompaniment and Visits to the Sick) has been one of the greatest blessings of my life. It was there that I met Noe Ramirez, founder of this incredible organization. Through !AVE! 🦅 I once again felt that my life had an even greater purpose. It made me feel useful, valuable, and capable of helping other people who, like me, have gone through difficult moments. There I learned that even with our limitations, we can still bring hope, companionship, and love to those who need it most.
At !AVE! 🦅 I have learned that a visit, a prayer, a wheelchair, a hug, or simply listening to someone can restore hope to a person’s life. Many times, it is we ourselves — people with disabilities — who go out to bring encouragement and comfort to other sick individuals. That has taught me that our limitations do not make us less valuable; instead, they make us more human, more compassionate, and stronger.
